泰国第三代试管婴儿技术能实现染色体筛查、排除遗传性疾病、众多不孕症等优势，也让越来越多的国内家庭开始关注，并且赴泰做试管婴儿。那么，泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

1、泰国第三代染色体筛查3天5天，5对23对是什么意思？

第三代试管婴儿PGD即胚胎植入前染色体筛查

筛查时间：第3天或者第5天

筛查技术：5对或者23对染色体筛查

泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

2、泰国第三代试管婴儿染色体筛查该怎么选呢？

3天5对

最保守，风险最低，可以尽可能多的知道胚胎性别和染色体情况，剩余可移植胚胎多；损伤相对第五天较大，第三天知道结果后继续培育到第五天移植或者冷冻（自选）；成功率相对稍低，由于胚胎处于初级阶段，有可能误判，准确率不高，由于5对筛查技术的限制，其他染色体情况未知，当天出结果可新鲜移植; 卵泡少需要选性别的可以考虑。

3天23对

相对保险，尽可能多的知道胚胎性别和染色体情况，适合又想选性别又想全筛，剩余可移植胚胎少；损伤相对第五天较大，第三天抽细胞检测后继续培育等结果出来了再移植或冷冻（自选）；成功率适中，由于胚胎处于初级阶段，有可能误判，准确率不高，12天出结果，可以新鲜移植；卵泡少或适中的可以考虑 。

5天5对

风险较高，需要发育到孵化中囊胚级别以上才可以拿去检测，可以检测的胚胎个数不多，剩余可移植胚胎少；损伤相对第三天较小，当天出结果后移植或冷冻（自选），可新鲜移植；移植成功率相对较高，由于胚胎处于囊胚阶段可抽取的细胞数多，准确率高，但是由于5对筛查技术的限制，其他染色体情况未知；卵泡多和适中可以考虑。

5天23对

风险最高，需要发育到孵化中囊胚级别以上才可以拿去检测，可以检测的胚胎个数不多，剩余可移植胚胎少甚至没有（大龄40岁以上）；损伤相对第三天较小先冷冻可检测胚胎，等12天出结果后舍弃不正常胚胎，不可新鲜移植只能冷冻移植；移植成功率最高，由于胚胎处于囊胚阶段可抽取的细胞数多，准确率高；卵泡多和适中可以考虑。

医生推荐：5天23对

技术准确率：23对 5对

移植成功率： 5天23对 5天5对 3天23对 3天5对

剩余胚胎个数： 3天5对 3天23对 5天5对 5天23对

备注：

风险指的是是否有胚胎可以移植；

损伤只是针对于发育速度，影响不到宝宝身体健康和智力；

3天抽细胞筛查的技术相对于第五天损伤大一些，但是在合理范围内尽可能小的损伤，大部分胚胎能继续发育，只有少部分质量不好的会停育。

泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

3、5对和23对筛查都可以筛查哪些病？

5对染色体筛查除了检测X和Y两种性别染色体外，再检查13，18，21这三种智障问题染色体，比如：13三体综合症，又名Patau综合症。主要特征是：生长发育明显迟缓和智力发育差，重度小头畸形等。18三体综合症，又名Edward综合症，主要特征：生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。21号则是唐氏综合症，也是我们各位准妈妈怀孕三个月时都要查的一种先天愚型病症。

23对染色体筛查将对已经发育成囊胚的胚胎进行46条（22对+X+Y）染色体进行全部检测, 对染色体结构、数目的检测和筛查，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达百种。

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，通过服务赴泰成功好孕的家庭就超过10000多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。

泰国试管助孕周期内检查染色体的目的

　　1、在缺陷婴儿高发环境下的中国，生育健康宝宝对于众多家庭来说相当重要，而在泰国试管周期之内检查染色体，主要就是为了剔除那些存在异常的染色体，从根本上保证宝宝出生的健康问题。当然，除了这一重要因素之外还有就是预防某些遗传疾病传给子代。

第三代试管婴儿怎么筛查染色体的？

第三代试管婴儿技术是指在胚胎植入前对胚胎进行染色体和基因筛查，以避免染色体或基因遗传疾病。它在第一代或第二代的基础上添加了染色体和基因筛查程序。那么第三代试管婴儿如何筛查染色体呢?

染色体异常怎么样?

染色体在形态结构或数量上的异常称为染色体异常，即不是23对染色体，其中一对可能更多。染色体异常引起的疾病是染色体疾病。有100多种染色体种染色体疾病，临床上常引起流产、先天性愚型、先天性多发性畸形、癌肿等。早期自然流产约50%~60%是染色体异常引起的。做试管婴儿需要培养胚胎。如果胚胎染色体异常，四分之三的胎儿怀孕后会自然流产，四分之一会存活。

例如，唐氏综合征或唐氏婴儿，就是第21对染色体，也叫21-三体综合征。原因是第21对染色体在减数分裂过程中没有分离细胞，导致卵子异常。21-三体综合征儿童出生时有明显的特殊面容，常出现嗜睡和喂养困难。随着年龄的增长，其智力低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%的儿童伴有先天性心脏病等畸形。由于免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发病率也增加了10~30倍。如果存活到成人期，老年痴呆症往往发生在30岁以后。

第三代试管婴儿(PGT)可细分为：

PGS(植入前遗传筛查)主要用于检测染色体结构和数量，从而分析胚胎染色体是否有缺陷，或者检测胚胎是XX型还是XY型，即筛查性别。目前国内PGS主要采用荧光原位杂交(FISH)和微阵列比较基因组杂交(a-CGH)技术。目前，最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国尚未使用，该技术在台湾和美国已被广泛使用。

PGD(植入前遗传学诊断)可用于检测胚胎是否有遗传缺陷，如进行性肌肉营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。聚合酶链反应(PCR)和FISH技术是目前国内使用的技术手段。最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国仍然没有使用。

Tips:

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